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Medicamentos e SaúdeMedicamentos de A a ZDicloridrato de Pramipexol 0,125mg com 30 Comprimidos
Prati-Donaduzzi
Cod.: 7899547514131
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Dicloridrato de Pramipexol 0,125mg com 30 Comprimidos

Vendido por: Indaial II - Rua Expedicionário Hercílio Gonçalves, 452 - Indaial - SC

Este medicamento atua no cérebro aliviando os problemas motores relacionados com a doença de Parkinson e também protege os neurônios dos efeitos nocivos da levodopa. Ainda não se conhece o mecanismo de ação sobre a Síndrome das Pernas Inquietas (SPI). Você deve tomar os comprimidos com água, com ou sem alimentos. Tome o medicamento conforme orientação de seu médico. Posologia do Dicloridrato de Pramipexol Prati-Donaduzzi Doença de Parkinson A dose diária total deve ser dividida em três tomadas diárias. Tratamento inicial A dose deve ser aumentada gradualmente a partir de uma dose inicial de 0,375 mg por dia, subdividida em três doses diárias, e deve ser aumentada a cada 5 a 7 dias. Desde que não haja reações adversas, a dose deve ser aumentada até que se atinja o máximo efeito terapêutico. Esquema de dose ascendente de dicloridrato de pramipexol Semana Dose Dose diária total 1 0,125 mg, 3 x ao dia 0,375 mg 2 0,25 mg, 3 x ao dia 0,75 mg 3 0,5 mg, 3 x ao dia 1,50 mg Se houver necessidade de aumentar a dose, seu médico poderá acrescentar semanalmente 0,75 mg à dose diária até atingir a dose máxima de 4,5 mg por dia. Tratamento de manutenção A dose individual deve situar-se no intervalo entre 0,375 mg por dia e a dose máxima de 4,5 mg por dia. Descontinuação do tratamento Em caso de interrupção do tratamento, a dose deve ser diminuída em 0,75 mg por dia até que a dose diária atinja 0,75 mg. Depois disso, a dose deve ser reduzida em 0,375 mg por dia. Pacientes em tratamento com levodopa Caso você também esteja tomando levodopa, recomenda-se que seu médico reduza a dose de levodopa, tanto durante o aumento da dose de dicloridrato de pramipexol como no tratamento de manutenção. Pacientes com problemas nos rins Se você tiver problemas nos rins, seu médico poderá adaptar a dose. Pacientes com problemas no fígado Não se considera necessário reduzir a dose. Síndrome das pernas inquietas A dose inicial recomendada deste medicamento é 0,125 mg uma vez ao dia, 2 a 3 horas antes de dormir. Para pacientes com sintomatologia adicional, a dose pode ser aumentada ou ajustada a cada 4 - 7 dias, até no máximo de 0,75 mg por dia. Esquema de dose ascendente de dicloridrato de pramipexol Etapa Dose diária (única) da noite 1 0,125 mg 2 (se necessário) 0,25 mg 3 (se necessário) 0,50 mg 4 (se necessário) 0,75 mg O tratamento pode ser interrompido sem redução gradativa da dose. No entanto, estudos demonstraram que pode ocorrer retorno dos sintomas da SPI. Se você tiver problemas nos rins, seu médico poderá adaptar a dose. Não há necessidade de redução da dose em pacientes com problemas no fígado. A segurança e eficácia deste medicamento não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com até 18 anos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Cada comprimido de 0,125 mg contém: Dicloridrato de pramipexol monoidratado 0,125 mg* Excipiente q.s.p 1 comprimido *Equivalente a 0,087 mg de pramipexol Excipientes: Povidona, amido, manitol, dióxido de silício, corante amarelo crepúsculo e estearato de magnésio. Cada comprimido de 0,25 mg contém: Dicloridrato de pramipexol monoidratado 0,25 mg* Excipiente q.s.p 1 comprimido *Equivalente a 0,17 mg de pramipexol. Excipientes: Povidona, amido, manitol, dióxido de silício, corante vermelho allura 129 e estearato de magnésio. Cada comprimido de 1 mg contém: Dicloridrato de pramipexol monoidratado 1 mg* Excipiente q.s.p 1 comprimido *Equivalente a 0,7 mg de pramipexol. Excipientes: Povidona, amido, manitol, dióxido de silício e estearato de magnésio. Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Dicloridrato de pramipexol 0,125 mg Apresenta-se na forma de um comprimido simples circular, não sulcado, de coloração laranja. Dicloridrato de pramipexol 0,25 mg Apresenta-se na forma de um comprimido simples circular, não sulcado, de coloração rosa. Dicloridrato de pramipexol 1 mg Apresenta-se na forma de um comprimido simples circular, não sulcado, de coloração branca a levemente amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999. Comprimido de 0,125 mg, 0,25 mg ou 1 mg Em embalagem com 15, 30 ou 60 comprimidos. Uso oral. Uso adulto.
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Este medicamento atua no cérebro aliviando os problemas motores relacionados com a doença de Parkinson e também protege os neurônios dos efeitos nocivos da levodopa. Ainda não se conhece o mecanismo de ação sobre a Síndrome das Pernas Inquietas (SPI). Você deve tomar os comprimidos com água, com ou sem alimentos. Tome o medicamento conforme orientação de seu médico. Posologia do Dicloridrato de Pramipexol Prati-Donaduzzi Doença de Parkinson A dose diária total deve ser dividida em três tomadas diárias. Tratamento inicial A dose deve ser aumentada gradualmente a partir de uma dose inicial de 0,375 mg por dia, subdividida em três doses diárias, e deve ser aumentada a cada 5 a 7 dias. Desde que não haja reações adversas, a dose deve ser aumentada até que se atinja o máximo efeito terapêutico. Esquema de dose ascendente de dicloridrato de pramipexol Semana Dose Dose diária total 1 0,125 mg, 3 x ao dia 0,375 mg 2 0,25 mg, 3 x ao dia 0,75 mg 3 0,5 mg, 3 x ao dia 1,50 mg Se houver necessidade de aumentar a dose, seu médico poderá acrescentar semanalmente 0,75 mg à dose diária até atingir a dose máxima de 4,5 mg por dia. Tratamento de manutenção A dose individual deve situar-se no intervalo entre 0,375 mg por dia e a dose máxima de 4,5 mg por dia. Descontinuação do tratamento Em caso de interrupção do tratamento, a dose deve ser diminuída em 0,75 mg por dia até que a dose diária atinja 0,75 mg. Depois disso, a dose deve ser reduzida em 0,375 mg por dia. Pacientes em tratamento com levodopa Caso você também esteja tomando levodopa, recomenda-se que seu médico reduza a dose de levodopa, tanto durante o aumento da dose de dicloridrato de pramipexol como no tratamento de manutenção. Pacientes com problemas nos rins Se você tiver problemas nos rins, seu médico poderá adaptar a dose. Pacientes com problemas no fígado Não se considera necessário reduzir a dose. Síndrome das pernas inquietas A dose inicial recomendada deste medicamento é 0,125 mg uma vez ao dia, 2 a 3 horas antes de dormir. Para pacientes com sintomatologia adicional, a dose pode ser aumentada ou ajustada a cada 4 - 7 dias, até no máximo de 0,75 mg por dia. Esquema de dose ascendente de dicloridrato de pramipexol Etapa Dose diária (única) da noite 1 0,125 mg 2 (se necessário) 0,25 mg 3 (se necessário) 0,50 mg 4 (se necessário) 0,75 mg O tratamento pode ser interrompido sem redução gradativa da dose. No entanto, estudos demonstraram que pode ocorrer retorno dos sintomas da SPI. Se você tiver problemas nos rins, seu médico poderá adaptar a dose. Não há necessidade de redução da dose em pacientes com problemas no fígado. A segurança e eficácia deste medicamento não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com até 18 anos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Cada comprimido de 0,125 mg contém: Dicloridrato de pramipexol monoidratado 0,125 mg* Excipiente q.s.p 1 comprimido *Equivalente a 0,087 mg de pramipexol Excipientes: Povidona, amido, manitol, dióxido de silício, corante amarelo crepúsculo e estearato de magnésio. Cada comprimido de 0,25 mg contém: Dicloridrato de pramipexol monoidratado 0,25 mg* Excipiente q.s.p 1 comprimido *Equivalente a 0,17 mg de pramipexol. Excipientes: Povidona, amido, manitol, dióxido de silício, corante vermelho allura 129 e estearato de magnésio. Cada comprimido de 1 mg contém: Dicloridrato de pramipexol monoidratado 1 mg* Excipiente q.s.p 1 comprimido *Equivalente a 0,7 mg de pramipexol. Excipientes: Povidona, amido, manitol, dióxido de silício e estearato de magnésio. Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Dicloridrato de pramipexol 0,125 mg Apresenta-se na forma de um comprimido simples circular, não sulcado, de coloração laranja. Dicloridrato de pramipexol 0,25 mg Apresenta-se na forma de um comprimido simples circular, não sulcado, de coloração rosa. Dicloridrato de pramipexol 1 mg Apresenta-se na forma de um comprimido simples circular, não sulcado, de coloração branca a levemente amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999. Comprimido de 0,125 mg, 0,25 mg ou 1 mg Em embalagem com 15, 30 ou 60 comprimidos. Uso oral. Uso adulto.

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