Minérgi atua no cérebro aliviando os problemas motores relacionados com a doença de Parkinson e, também protege os neurônios dos efeitos nocivos da levodopa. Você deve tomar os comprimidos de liberação prolongada inteiros por via oral com água, e não deve mastigar, partir ou esmagá-los; pode tomá-los com ou sem alimentos; devem ser tomados uma vez ao dia aproximadamente no mesmo horário. O seu médico orientará você sobre a dose a tomar conforme o seu diagnóstico e estágio da doença. Tratamento inicial A posologia deve ser aumentada gradualmente a partir de uma dose inicial de 0,375 mg por dia e deve ser aumentada a cada 5 - 7 dias. Desde que você não apresente reações adversas intoleráveis, a dose deve ser aumentada até que se atinja o máximo efeito terapêutico. Esquema posológico crescente de Minérgi Semana Posologia Dose diária total 1 1 comprimido 0,375 mg 0,375 mg 2 1 comprimido 0,75 mg 0,75 mg 3 1 comprimido 1,5 mg 1,5 mg Se houver necessidade de aumento da dose, o seu médico poderá acrescentar semanalmente 0,75 mg à dose diária até atingir a dose máxima de 4,5 mg por dia. Se você já toma dicloridrato de pramipexol comprimidos seu médico poderá alterar sua terapia para Minérgi comprimidos de liberação prolongada de um dia para o outro, com a mesma dose diária. Tratamento de manutenção A dose individual deve situar-se no intervalo entre 0,375 mg por dia e a dose máxima de 4,5 mg por dia. Descontinuação do tratamento Em caso de interrupção do tratamento, a dose deve ser diminuída em 0,75 mg por dia até que a dose diária atinja 0,75 mg. Depois disso, a dose deve ser reduzida em 0,375 mg por dia. Pacientes em tratamento com levodopa Caso você também esteja tomando levodopa, recomenda-se que seu médico reduza a dose de levodopa, tanto durante o aumento da dose de Minérgi como no tratamento de manutenção. Pacientes com problemas nos rins Se você tiver problemas nos rins, seu médico poderá precisar adaptar a dose. Pacientes com problemas no fígado Não se considera necessário reduzir a dose. A segurança e eficácia de dicloridrato de pramipexol não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com até 18 anos. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem conhecimento do seu médico. Cada comprimido de 0,375 mg de liberação prolongada contém: Dicloridrato de pramipexol monoidratado 0,375 mg* Excipientes q.s.p**** 1 comprimido *Equivalente a 0,26 mg de pramipexol. ****Excipientes: hipromelose, carbômer, amido, dióxido de silício e estearato de magnésio. Cada comprimido de 0,75 mg de liberação prolongada contém: Dicloridrato de pramipexol monoidratado 0,75 mg** Excipientes q.s.p**** 1 comprimido **Equivalente a 0,52 mg de pramipexol. ****Excipientes: hipromelose, carbômer, amido, dióxido de silício e estearato de magnésio. Cada comprimido de 1,5 mg de liberação prolongada contém: Dicloridrato de pramipexol monoidratado 1,5 mg*** Excipientes q.s.p**** 1 comprimido ***Equivalente a 1,05 mg de pramipexol. ****Excipientes: hipromelose, carbômer, amido, dióxido de silício e estearato de magnésio. Conservar em temperatura ambiente (entre 15 °C e 30 °C). Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do produto Comprimidos 0,375 mg e 0,750 mg São circulares, biconvexos, brancos, sem vinco. Comprimidos 1,50 mg São oblongos, biconvexos, brancos, sem vinco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência. Comprimidos de liberação prolongada 0,375 mg ou 0,750 mg: embalagem com 10 ou 30 comprimidos; 1,50 mg: embalagem com 30 comprimidos. Uso adulto. Uso oral.