Nausicalm B6 contém o anti-histamínico dimenidrinato associado à piridoxina (vitamina B6). Não se conhece o mecanismo exato pelo qual o dimenidrinato controla os enjoos, vômitos e tonturas de diversas origens, mas supõe-se que iniba diretamente o centro do vômito e as funções do labirinto no cérebro. A piridoxina (vitamina B6) participa da síntese de algumas substâncias cerebrais importantes (neurotransmissores), atuando em áreas do sistema nervoso central responsáveis pela ocorrência de náuseas e vômitos (labirinto, cóclea, vestíbulo, centro do vômito). Exclusivo Solução Gotas: O início da ação de Nausicalm B6 ocorre 15 a 30 minutos após sua administração oral. A duração da ação persiste por quatro a seis horas. Exclusivo Solução Injetável: O início da ação de Nausicalm B6 ocorre 20 a 30 minutos de sua administração intramuscular. A duração da ação persiste por 4 a 6 horas. Solução Gotas Gire a tampa no sentido anti-horário. Vire o frasco, mantendo-o na posição vertical. Para começar o gotejamento, bata levemente com o dedo no fundo do frasco. Nausicalm B6 pode ser tomado durante as refeições ou imediatamente antes. Em caso de viagem, tomar a medicação preventivamente, com pelo menos meia hora de antecedência. Dosagem Adultos e crianças a partir de dois anos de idade Uma gota/kg de peso corporal (equivalente a 1,25 mg de dimenidrinato/kg) ou a critério médico, não excedendo a dose máxima diária, conforme tabela abaixo: Faixa etária Posologia e frequência Crianças de 2 a 6 anos 1 gota/kg a cada 6 a 8 horas, não excedendo 60 gotas (75 mg) em 24 horas Crianças de 6 a 12 anos 1 gota/kg a cada 6 a 8 horas, não excedendo 120 gotas (150 mg) em 24 horas Adultos acima de 12 anos 1 gota/kg a cada 4 a 6 horas, não excedendo 320 gotas (400 mg) em 24 horas Não administre medicamentos diretamente na boca das crianças, utilize uma colher para pingar as gotinhas. Atenção: o frasco de Nausicalm B6 solução oral (gotas) vem acompanhado de uma tampa de segurança e um gotejador de fácil manuseio. Na insuficiência hepática Caso você tenha insuficiência hepática (fígado), avise seu médico, pois ele poderá considerar reduzir a dose de Nausicalm B6. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Solução Injetável Nausicalm B6 deve ser administrado exclusivamente por via intramuscular, preferencialmente na região glútea (nádegas), injetando o líquido lentamente no quadrante superior externo, em direção perpendicular à asa ilíaca (injeção intraglútea profunda; deve-se certificar que não foi atingido nenhum vaso sanguíneo). Atenção: em crianças e pacientes com baixa massa muscular a aplicação deve ser feita exclusivamente na região glútea. Em caso de viagem, usar a medicação de maneira preventiva com pelo menos meia hora de antecedência. Dosagem Adultos acima de 12 anos 1 mL (50 mg de dimenidrinato) repetidos a cada 4 horas se necessário. Crianças acima de 2 anos de idade Recomenda-se administrar 1,25 mg de dimenidrinato/kg de peso, a cada 6 horas se necessário, não excedendo 300 mg de dimenidrinato nas 24 horas. Na insuficiência hepática Caso você tenha insuficiência hepática (fígado), avise seu médico, pois ele pode considerar reduzir a dose de Nausicalm B6. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Cada mL (20 gotas) contém: Dimenidrinato 25 mg (1,25 mg/gota) Cloridrato de piridoxina 5 mg (0,25 mg/gota) Excipientes: sacarina sódica, propilenoglicol, benzoato de sódio, corante vermelho ponceau-4R, aroma de cereja, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água purificada. Cada mL da solução injetável contém: Dimenidrinato 50 mg Cloridrato de piridoxina 50 mg Excipientes: álcool benzílico, propilenoglicol e água para injetáveis. Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C); proteger da luz. O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Exclusivo Solução Injetável: Após aberta, a ampola desse medicamento deve ser utilizada imediatamente Aspecto físico Solução Gotas Solução límpida vermelha. Solução Injetável Líquido incolor, isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Solução oral 25 mg/mL + 5 mg/mL Embalagem contendo frasco de 20 mL. Uso oral. Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Solução injetável 50 mg/mL + 50 mg/mL Embalagem contendo 50 ampolas de 1 mL. Uso intramuscular. Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.