Nimegon Met é um comprimido que contém dois medicamentos, o fosfato de sitagliptina e a metformina, que diminuem o açúcar no sangue. O fosfato de sitagliptina pertence a uma classe de medicamentos denominados inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidil peptidase-4), e o cloridrato de metformina é um membro da classe das biguanidas. Esses dois componentes atuam juntos para controlar os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. O diabetes tipo 2 também é denominado diabetes mellitus não dependente de insulina. Nimegon Met diminui os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Nimegon Met ajuda a melhorar os níveis de insulina após uma refeição. Nimegon Met ajuda o organismo a responder melhor à insulina. Nimegon Met diminui a quantidade de açúcar produzida pelo organismo. É incomum que Nimegon Met cause níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia). Uso oral. Tome Nimegon Met durante as refeições, para diminuir a possibilidade de distúrbios estomacais. Dosagem Tome Nimegon Met exatamente como seu médico prescreveu. Seu médico lhe dirá quantos comprimidos de Nimegon Met você deve tomar e com qual frequência. Seu médico pode precisar aumentar a dose do medicamento para controlar o açúcar em seu sangue. Seu médico pode prescrever Nimegon Met isoladamente ou junto com uma sulfonilureia, uma glitazona ou com insulina (medicamentos para reduzir o açúcar no sangue). Continue a tomar Nimegon Met durante o tempo prescrito pelo seu médico. Assim, você continuará a controlar os níveis de açúcar no sangue. Você pode precisar parar de tomar Nimegon Met por um curto período. Peça instruções ao seu médico se você: Tiver um distúrbio que possa estar associado com desidratação (grande perda de líquidos do organismo), como alguma doença que cause vômitos, diarreia ou febre ou se você bebe muito menos líquidos do que seria desejável; Planeja ser submetido a uma cirurgia; Recebeu ou vai receber uma injeção de corante ou agente de contraste para exame radiológico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Nimegon Met 50/500 mg Fosfato de sitagliptina monoidratado 64,25 mg (equivalente a 50 mg de sitagliptina como base livre) Cloridrato de metformina 500 mg Nimegon Met 50/850 mg Fosfato de sitagliptina monoidratado 64,25 mg (equivalente a 50 mg de sitagliptina como base livre) Cloridrato de metformina 850 mg Nimegon Met 50/1.000 mg Fosfato de sitagliptina monoidratado 64,25 mg (equivalente a 50 mg de sitagliptina como base livre) Cloridrato de metformina 1.000 mg Excipientes: celulose microcristalina, povidona, laurilsulfato de sódio, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto. Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30º C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aparência Nimegon Met 50/500 mg Comprimido revestido, de cor rosa-claro, com formato de cápsula, gravado "575'" em uma face. Nimegon Met 50/850 mg Comprimido revestido, de cor rosa, com formato de cápsula, gravado "515" em uma face. Nimegon Met 50/1.000 mg Comprimido revestido, de cor vermelha, com formato de cápsula, gravado "577" em uma face. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência. Nimegon Met comprimidos revestidos de: 50/500 mg em embalagem com 56 comprimidos revestidos; 50/850 mg em embalagem com 28 ou 56 comprimidos revestidos; 50/1.000 mg em embalagem com 28 ou 56 comprimidos revestidos. Uso oral. Uso adulto.