Olmesartana Medoxomila 40mg + Hidroclorotiazida 25mg com 30 Comprimidos Revestidos

Este medicamento age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca vasodilatação. A hidroclorotiazida, responsável pelo efeito diurético, tem a sua ação iniciada a partir de duas horas e a olmesartana medoxomila, responsável pela redução da pressão arterial, em uma semana. O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas. Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado. Cada comprimido revestido de 20 mg + 12,5 mg contém: Olmesartana medoxomila 20 mg Hidroclorotiazida 12,5 mg Excipiente qsp 1 comprimido revestido Excipiente: celulose microcristalina, lactose monoidratada, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio. Cada comprimido revestido de 40 mg + 12,5 mg contém: Olmesartana medoxomila 40 mg Hidroclorotiazida 12,5 mg Excipiente qsp 1 comprimido revestido Excipiente: celulose microcristalina, lactose monoidratada, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho. Cada comprimido revestido de 40 mg + 25 mg contém: Olmesartana medoxomila 40 mg Hidroclorotiazida 25 mg Excipiente qsp 1 comprimido revestido Excipiente: celulose microcristalina, lactose monoidratada, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Comprimido revestido de 20 mg + 12,5 mg: liso, na cor branca, circular e biconvexo. Comprimido revestido de 40 mg + 12,5 mg: liso, na cor rosa, circular e biconvexo. Comprimido revestido de 40 mg + 25 mg: liso, na cor branca, circular e biconvexo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Medicamento Genérico, Lei n º. 9.787, de 1999. Comprimido revestido de 20 mg + 12,5, 40 mg + 12,5 mg e 40 mg + 25 mg Embalagem contendo 10, 20, 30, 60, 100*, 200** ou 500** unidades. *Embalagem fracionável. **Embalagem hospitalar. Uso oral. Uso adulto.