A pregabalina age regulando a transmissão de mensagens excitatórias entre as células nervosas. O início da ação do medicamento é, geralmente, percebido cerca de uma semana após o início do tratamento. A pregabalina deve ser utilizada por via oral (engolir), com ou sem alimentos. As doses recomendadas da pregabalina são:  Dor neuropática, Transtorno da Ansiedade Generalizada e Epilepsia 150 a 600mg/dia divididos em 2 doses. Fibromialgia 150 a 450mg/dia divididos em 2 doses. Em todas as indicações, a dose inicial recomendada é 75mg, via oral, 2 vezes ao dia (150mg/dia). Entretanto, com base na resposta individual e na tolerabilidade do paciente, a dose poderá ser aumentada para 150mg 2 vezes ao dia após um intervalo de 3 a 7 dias e, se necessário, até uma dose máxima – descrita acima por indicação – 2 vezes ao dia após o mesmo intervalo. A eficácia da pregabalina foi observada já na primeira semana de tratamento. A decisão de aumentar ou diminuir a dose é exclusiva do médico, não o faça sem a orientação dele. Pacientes com insuficiência ou algum comprometimento da função dos rins podem necessitar de ajustes na dosagem da pregabalina. Também em idosos recomenda-se avaliar a função dos rins para verificar se esses ajustes precisam ser feitos. A adequação da dosagem para estas situações deve ser instruída pelo seu médico (para pacientes com insuficiência renal, a dose inicial deve partir de 25mg). Recomenda-se que a descontinuação do tratamento com a pregabalina seja feita gradualmente, ao longo de 1 semana. A descontinuação do tratamento deve ser feita sob indicação e supervisão do seu médico. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado. Cada cápsula dura de 75 mg contém: Pregabalina 75 mg Excipiente q.s.p 1 cápsula Excipientes: lactose monoidratada, amido e talco. Cada cápsula dura de 150 mg contém: Pregabalina 150 mg Excipiente q.s.p. 1 cápsula Excipientes: lactose monoidratada, amido e talco. Conservar em temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz e umidade.  Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento 75mg: Pó de cor branco a quase branco. Cápsula gelatinosa dura, tamanho 4, de cor branco/ marrom. 150mg: Pó de cor branco a quase branco. Cápsula gelatinosa dura, tamanho 2, de cor branco/ branco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. Cápsula dura 75 mg e 150 mg Embalagem contendo 30 cápsulas. Uso oral. Uso adulto acima de 18 anos.