A candesartana cilexetila faz parte de uma classe de medicamentos chamada de bloqueadores dos receptores de angiotensina II, que relaxa e alarga os vasos sanguíneos para reduzir a pressão arterial, fazendo que seu coração bombeie sangue para todas as partes de seu corpo mais facilmente. Após a administração de uma única dose deste medicamento, a pressão arterial começa a reduzir geralmente dentro de 2 horas. O efeito anti-hipertensivo máximo é atingido dentro de 4 semanas após o início do tratamento. Os comprimidos divisíveis devem ser administrados 1 vez ao dia, por via oral, com ou sem a ingestão de alimentos. Posologia do Candesartana Cilexetila Prati-Donaduzzi Hipertensão Dose inicial 8 mg, 1 vez ao dia. Dose de manutenção 8 mg, 1 vez ao dia, podendo ser aumentada para 16 mg, 1 vez ao dia. para pacientes que requerem uma maior redução da pressão sanguínea, a dose pode ser aumentada para 32 mg, 1 vez ao dia. O efeito anti-hipertensivo máximo é atingido dentro de 4 semanas após o início do tratamento. Em pacientes com uma redução da pressão arterial inferior à considerada ótima com este medicamento, recomenda-se associação com um diurético tiazídico. Uso em idosos Não é necessário ajuste de dose inicial em idosos. Uso em pacientes com alterações renais Não é necessário ajuste de dose inicial em pacientes com alterações renais de leve a moderada (depuração de creatinina 30-80 mL/min/1,73 m2 de área corpórea). Em pacientes com alterações renais graves (depuração de creatinina < 30 mL/min/1,73 m2 de área corpórea), a experiência clínica é limitada, devendo-se considerar uma dose inicial de 4 mg. Uso em pacientes com alterações hepáticas Titulação de dose é recomendada em pacientes com doença hepática crônica de leve a moderada e, uma dose inicial de 4 mg deve ser considerada. Este medicamento não deve ser usado em pacientes com alterações hepáticas graves e/ou colestase. Terapia concomitante Este medicamento pode ser administrado com outros agentes anti-hipertensivos. Insuficiência Cardíaca a dose inicial usual recomendada de candesartana cilexetila é de 4 mg uma vez ao dia. a titulação para a dose alvo de 32 mg uma vez ao dia ou para a maior dose tolerada é realizada dobrando-se a dose em intervalos de pelo menos 2 semanas. Populações especiais Não é necessário ajuste de dose inicial para pacientes idosos ou pacientes com alterações nos rins ou fígado. Terapia concomitante Este medicamento pode ser administrado com outro tratamento para insuficiência cardíaca, incluindo inibidores da ECA, betabloqueadores, diuréticos e digitálicos ou uma associação desses medicamentos. Uso em crianças Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia do uso de candesartana cilexetila em crianças. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Cada comprimido de 8 mg contém: Candesartana cilexetila 8 mg Excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: amido, hiprolose, carmelose cálcica, lactose monoidratada, macrogol, corante óxido de ferro vermelho e estearato de magnésio. Cada comprimido de 16 mg contém: Candesartana cilexetila 16 mg Excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: amido, hiprolose, carmelose cálcica, lactose monoidratada, macrogol e estearato de magnésio. Você deve manter este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 ºC e 30 °C). Proteger da luz e umidade. Se o comprimido for partido e for realizada a ingestão de apenas uma parte, a outra parte deve ser guardada na embalagem original e administrada no prazo máximo de 2 dias. Deve-se partir 1 comprimido por vez. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Candesartana cilexetila 8 mg apresenta-se na forma de um comprimido circular, com sulco simples e central em uma das faces, de coloração avermelhada. Candesartana cilexetila 16 mg apresenta-se na forma de um comprimido circular, com sulco simples e central em uma das faces, de coloração branca a levemente amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Comprimido de 8 mg ou 16 mg Embalagem com 30, 90, 120, 150, 180, 240 ou 300 comprimidos. Uso oral. Uso adulto. Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999.