O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do fluido extracelular. Estes íons são importantes para diversos processos fisiológicos, entre eles o funcionamento adequado do sistema nervoso central, do coração e dos rins. a solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado. a dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório. Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária. a solução é acondicionada em bolsas em sistema fechado para administração intravenosa usando equipo estéril. Bolsas de PVC: Produto isento de látex. Bolsas de PP: Produto isento de látex e de PVC. Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada. Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação. Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida. No preparo e administração das Soluções Parenterais, devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: Desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização das mãos, uso de EPIs; e; Desinfecção de ampolas, frascos, pontos de adição dos medicamentos e conexões das linhas de infusão. Bolsa com batoque para abrir: Bolsas de PVC: Solução Parenteral de grande volume em sistema fechado: Segurar a sobre bolsa com ambas as mãos, rasgando-a no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solução. Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. a opacidade irá diminuir gradualmente. Bolsas de PP: Solução Parenteral de grande volume em sistema fechado: Não há sobre bolsa. Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool 70%; Suspender a embalagem pela alça de sustentação; Conectar o equipo de infusão da solução. Consultar as instruções de uso do equipo; Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme prescrição médica. Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir em “Para adição de medicamentos. para adição de medicamentos Atenção: verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos. Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um para o equipo e outro para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais. para adição de medicamentos antes da administração da solução parenteral Preparar o sítio de injeção fazendo sua assepsia; Utilizar uma seringa com agulha estéril para perfurar o sítio próprio para administração de medicamentos e injetar o medicamento na solução parenteral. Misturar o medicamento completamente na solução parenteral. Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no diluente estéril e apirogênico adequado antes de ser adicionados à solução parenteral. para adição de medicamentos durante a administração da solução parenteral Fechar a pinça do equipo de infusão; Preparar o sítio próprio para administração de medicamentos, fazendo sua assepsia; Utilizar seringa com agulha estéril para perfurar o sítio e adicionar o medicamento na solução parenteral; Misturar o medicamento completamente na solução parenteral; Prosseguir a administração. Bolsa com conector spike para abrir Bolsas de PVC com conector spike: Solução Parenteral de Grande Volume em sistema fechado: Segurar a sobre bolsa com ambas as mãos, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solução. Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. a opacidade irá diminuir gradualmente. Produto isento de látex. para acoplar o frasco-ampola à bolsa Atenção: verificar se o medicamento é compatível com a solução de cloreto de sódio 0,9%. Abra o invólucro que recobre a bolsa estéril, rasgando o picote existente. Antes de utilizá-la aperte para verificar se há vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada. Retire o flip-off do frasco. Faça assepsia da rolha com álcool 70%. Retire a tampa para liberar o perfurador plástico da bolsa. Pressione o perfurador da bolsa no frasco. Rompa o cone do perfurador plástico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto. Faça o movimento de pressão com a bolsa nas posições a e B até que todo produto se dissolva e retorne à bolsa diluente. Rompa a borboleta através de movimento giratório. Instale o equipo para infusão intravenosa. Posologia do Cloreto de Sódio Beker O preparo e administração da Solução Parenteral devem obedecer à prescrição, precedida de criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes. a dosagem deve ser adaptada de acordo com as necessidades de líquidos e eletrólitos de cada paciente. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Cada mL da solução contém: Cloreto de sódio (NaCl) 9 mg Água para injetáveis q.s.p 1 mL Conteúdo eletrolítico Sódio (Na+) 154 mEq/L Cloreto (Cl-) 154 mEq/L Osmolaridade: 308 mOsm/L. pH: 4,5-7,0. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou solubilizados na solução de cloreto de sódio 0,9%. Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon. Após preparo, a solução fisiológica deve ser utilizada imediatamente. Não devem ser armazenadas soluções parenterais adicionadas de medicamentos. Característica do produto Líquido límpido e incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica. Bolsas com batoque em PVC Caixas com 24 bolsas de 500 mL; Caixas com 14 bolsas de 1000 mL. Bolsas com batoque em PP Caixas com 100 bolsas de 100 mL; Caixas com 50 bolsas de 250 mL; Caixas com 24 bolsas de 500 mL; Caixas com 14 bolsas de 1000 mL. Bolsa com conector spike Caixas com 50 bolsas PVC de 100 mL. Uso intravenoso e individualizado. Sistema fechado. Uso adulto e pediátrico.