Cloridrato de Donepezila 10mg + Cloridrato de Memantina 20mg com 30 Comprimidos Revestidos

Acredita-se que a donepezila exerça sua ação terapêutica com o aumento da concentração da acetilcolina, um neurotransmissor importante nos mecanismos de memória, através da inibição reversível da quebra da mesma pela enzima acetilcolinesterase. a memantina atua nos receptores NMDA (N-metil-D-aspartato) que estão envolvidos na transmissão de sinais nervosos em áreas importantes para aprendizagem e memória. O cloridrato de donepezila + cloridrato de memantina deve ser administrado via oral, uma vez ao dia, com ou sem alimento. É recomendado o uso da associação para pacientes em dose regular de donepezila 10 mg/dia há pelo menos 4 semanas e com evolução da doença de Alzheimer para estágio de moderada ou grave mesmo em vigência do tratamento. A dose final a ser atingida da associação é de donepezila 10 mg/dia e de memantina 20 mg/dia. Como o composto está indicado para pacientes em dose estável de donepezila de 10 mg/dia, a titulação de memantina deverá ser realizada com acréscimos semanais de 5 mg/dia até atingir a dose recomendada de 20 mg/dia. Dessa forma, a posologia é: Cloridrato de donepezila + cloridrato de memantina 10 mg + 5 mg, 1 comprimido ao dia, por 7 dias consecutivos, seguido de: Cloridrato de donepezila + cloridrato de memantina 10 mg + 10 mg, 1 comprimido ao dia, por 7 dias consecutivos, seguido de: Cloridrato de donepezila + cloridrato de memantina 10 mg + 15 mg, 1 comprimido ao dia por 7 dias consecutivos, seguido de: Cloridrato de donepezila + cloridrato de memantina 10 mg + 20 mg, 1 comprimido ao dia para uso contínuo. Comprometimento Renal e Hepático Os pacientes com insuficiência hepática leve a moderada podem seguir um esquema posológico indicado. Não existem dados sobre a utilização de memantina em pacientes com disfunção hepática. Em pacientes com a função renal ligeiramente diminuída não é necessário ajuste de dose de memantina. Em pacientes com comprometimento renal moderado a dose diária deverá ser 10 mg por dia. Se bem tolerada após pelo menos 7 dias de tratamento, a dose poderá ser aumentada até 20 mg/dia de acordo com o esquema de titulação padrão. Em pacientes com comprometimento renal grave a dose diária deverá ser de 10 mg por dia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Cada comprimido revestido de 10 mg + 5 mg contém: Cloridrato de donepezila 10 mg (equivalente a 9,120 mg de donepezila) Cloridrato de memantina 5 mg (equivalente a 4,160 mg de memantina base) Excipiente q.s.p 1 comprimido revestido Excipiente: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, povidona, amido pré-gelatinizado, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, amarelo crepúsculo laca de alumínio. Cada comprimido revestido de 10 mg + 15 mg contém: Cloridrato de donepezila 10 mg (equivalente a 9,120 mg de donepezila) Cloridrato de memantina 10 mg (equivalente a 8,310 mg de memantina base) Excipiente q.s.p 1 comprimido revestido Excipiente: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, povidona, amido pré-gelatinizado, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, azul de indigotina 132 laca de alumínio. Cada comprimido revestido de 10 mg + 15 mg contém: Cloridrato de donepezila 10 mg (equivalente a 9,120 mg de donepezila) Cloridrato de memantina 15 mg (equivalente a 12,470 mg de memantina base) Excipiente q.s.p 1 comprimido revestido Excipiente: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, povidona, amido pré-gelatinizado, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, azul de indigotina 132 laca de alumínio, amarelo crepúsculo laca de alumínio. Cada comprimido revestido de 10 mg + 20 mg contém: Cloridrato de donepezila 10 mg (equivalente a 9,120 mg de donepezila) Cloridrato de memantina 20 mg (equivalente a 16,620 mg de memantina base) Excipiente q.s.p 1 comprimido revestido Excipiente: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, povidona, amido pré-gelatinizado, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento Comprimido revestido de 10 mg + 5 mg Comprimido revestido na cor salmão, circular, biconvexo e liso. Comprimido revestido de 10 mg + 10 mg Comprimido revestido na cor azul, circular, biconvexo e liso. Comprimido revestido de 10 mg + 15 mg Comprimido revestido na cor cinza, circular, biconvexo e liso. Comprimido revestido de 10 mg + 20 mg Comprimido revestido na cor branca, circular, biconvexo e liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999. Comprimido revestido de 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg e 10 mg + 15 mg Embalagem contendo 7 comprimidos revestidos. Comprimido revestido de 10 mg + 20 mg Embalagem contendo 7, 30, 60 ou 100* comprimidos revestidos. *Embalagem hospitalar. Uso oral. Uso adulto.