Acredita-se que o cloridrato de donepezila exerça sua ação terapêutica com o aumento da concentração da acetilcolina (substância presente na junção entre células do sistema nervoso) através da inibição reversível da quebra da mesma pela enzima acetilcolinesterase (tipo de enzima que quebra ou inativa a acetilcolina). O tempo estimado para o início da ação farmacológica de cloridrato de donepezila é de cerca de 2 semanas após a administração oral, quando é esperado que a concentração plasmática (sanguínea) de cloridrato de donepezila alcance o estado de equilíbrio. O cloridrato de donepezila deve ser administrado por via oral. Adultos/Idosos O cloridrato de donepezila deve ser tomado por via oral, uma vez por dia. As doses clinicamente eficazes são 5 e 10mg nos pacientes com doença leve a moderadamente grave. a dose de 10mg é a dose clinicamente eficaz nos pacientes com doença moderadamente grave a grave. a dose inicial é de 5mg/dia e pode ser aumentada para 10mg/dia após 4 a 6 semanas. a dose diária máxima recomendada é de 10mg. Tratamento de manutenção O tratamento de manutenção pode ser mantido enquanto houver benefício terapêutico para o paciente. com a descontinuação do tratamento, observa-se diminuição gradativa dos efeitos benéficos de cloridrato de donepezila. Não há evidências de efeito rebote ou de abstinência após a descontinuação repentina da terapia. Comprometimento renal (dos rins) e hepático (do fígado) Os pacientes com insuficiência hepática (diminuição da função do fígado) leve a moderada ou insuficiência renal (diminuição da função dos rins) podem seguir um esquema posológico semelhante porque a depuração do cloridrato de donepezila (princípio ativo deste medicamento) não é significativamente alterada por essas condições. Crianças Não existem estudos adequados e bem controlados para documentar a segurança e a eficácia do cloridrato de donepezila em qualquer tipo da doença que ocorre em crianças. O cloridrato de donepezila deve ser tomado à noite, logo antes de deitar. O cloridrato de donepezila poderá ser tomado com ou sem alimentos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado. Cada comprimido revestido de 5mg contém: 5mg* de cloridrato de donepezila. *Equivalente a 4,56 mg de donepezila. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, álcool etílico e água purificada. Cada comprimido revestido de 10mg contém: 10mg* de cloridrato de donepezila. *Equivalente a 9,12 mg de donepezila. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, corante amarelo óxido de ferro, dióxido de titânio, macrogol, álcool etílico e água purificada. O cloridrato de donepezila deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas O cloridrato de donepezila 5mg apresenta-se na forma de comprimido revestido circular, semiabaulado e coloração branca. O cloridrato de donepezila 10mg apresenta-se na forma de comprimido revestido circular, semiabaulado e coloração amarela. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Comprimido Revestido de 5mg ou 10mg Embalagem contendo 30 comprimidos. Uso oral. Uso adulto. Medicamento genérico, Lei n° 9.787 de 1999.