Lipistat age reduzindo a quantidade de colesterol (gordura) total no sangue diminuindo os níveis das frações prejudiciais (LDL-C, apolipoproteína B, VLDL-C, triglicérides) e aumentando os níveis sanguíneos do colesterol benéfico (HDL-C). A ação de Lipistat se dá pela inibição de produção de colesterol pelo fígado, e aumento da absorção e destruição de frações prejudiciais (LDL) do colesterol. Este medicamento deve ser usado após a prescrição médica. A dose pode variar de 10 a 80 mg em dose única diária, usada a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. As doses iniciais e de manutenção devem ser individualizadas de acordo com os níveis iniciais do colesterol sanguíneo, a meta do tratamento e a resposta do paciente. Após o início do tratamento e/ou durante o ajuste de dose de Lipistat, os efeitos aparecem após 2 a 4 semanas, portanto os exames para avaliação do resultado do ajuste da dosagem devem ser feitas após esse período. Uso em Pacientes com Insuficiência Renal (diminuição da função dos rins) A insuficiência renal não apresenta influência nas concentrações plasmáticas (sanguíneas) de Lipistat. Portanto, o ajuste de dose não é necessário. Uso em Idosos Não foram observadas diferenças entre pacientes idosos e a população em geral com relação à segurança, eficácia ou alcance do objetivo do tratamento de lípides (gorduras do sangue). Uso combinado com outros medicamentos Quando a coadministração de Lipistat e ciclosporina, telaprevir ou tipranavir/ritonavir é necessária, a dose de Lipistat não deve exceder 10 mg. O uso de Lipistat não é recomendado em pacientes que tomam letermovir coadministrado com ciclosporina. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Cada comprimido revestido de 10 mg contém: Atorvastatina (na forma de atorvastatina cálcica) 10 mg Excipiente* q.s.p. 1 comprimido revestido Cada comprimido revestido de 20 mg contém: Atorvastatina (na forma de atorvastatina cálcica) 20 mg Excipiente* q.s.p. 1 comprimido revestido Cada comprimido revestido de 40 mg contém: Atorvastatina (na forma de atorvastatina cálcica) 40 mg Excipiente* q.s.p. 1 comprimido revestido Cada comprimido revestido de 80 mg contém: Atorvastatina (na forma de atorvastatina cálcica) 80 mg Excipiente* q.s.p. 1 comprimido revestido *Celulose microcristalina, lactose monoidratada, crospovidona, dióxido de silício, butil-hidroxitolueno, estearilfumarato de sódio, hipromelose, macrogol, álcool polivinílico, dióxido de titânio, talco, lecitina de soja e goma xantana. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento Comprimido revestido de 10 mg: cor branca, oblongo, biconvexo e monossectado. Comprimido revestido de 20 mg: cor branca, oblongo, biconvexo e monossectado. Comprimido revestido de 40 mg: cor branca, oblongo, biconvexo e monossectado. Comprimido revestido de 80 mg: cor branca, oblongo, biconvexo e monossectado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência. Comprimido revestido de 10 mg, 20 mg, 40 mg e 80 mg Embalagem contendo 20, 30, 40, 60, 90*, 100**, 300*, 450* ou 500* unidades. *Embalagem hospitalar. **Embalagem fracionável. Uso oral. 10 mg e 20 mg - Uso adulto e pediátrico acima de 10 anos de idade. 40 mg e 80 mg – Uso adulto.