Nimenrix pode ser administrado em crianças a partir de 6 semanas de idade, a dolescentes e a dultos para prevenir doenças causadas pela bactéria Neisseria meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y. A vacina age fazendo com que o corpo produza sua própria proteção (anticorpos) contra essas bactérias. A vacina não causa essas doenças. A bactéria Neisseria meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y causa frequentemente meningite (infecção do tecido que recobre o cérebro) e septicemia (infecção do sangue). Essas doenças podem ser altamente infecciosas e algumas vezes são fatais. Nimenrix deve ser aplicado somente como injeção intramuscular. Os locais da injeção são na parte anterolateral da coxa em bebês menores de 12 meses ou na parte anterolateral da coxa ou músculo deltoide em indivíduos a partir de 1 ano de idade. Posologia do Nimenrix  Nimenrix deve ser usado de acordo com as recomendações oficiais disponíveis. Faixa etária Imunização primária Reforço Lactentes de 6 semanas a menos de 6 meses de idade Duas doses, 0,5 mL cada, sendo a primeira dose administrada a partir das 6 semanas de idade, com um intervalo de 2 meses entre as doses Aos 12 meses de idade Lactentes não vacinados de 6 meses a menos de 12 meses de idade* Uma dose de 0,5 mL administrada a partir dos 6 meses de idade Aos 12 meses de idade com um intervalo mínimo de pelo menos 2 meses após a primeira dose Crianças acima de 12 meses de idade, adolescentes e adultos* Uma dose de 0,5 mL Não administrado rotineiramente *Em algumas situações, deve-se levar em consideração a administração de uma dose primária adicional ou uma dose de reforço de Nimenrix. Nimenrix pode ser administrado como dose de reforço em indivíduos que já tenham recebido Nimenrix ou qualquer outra vacina meningocócica conjugada ou polissacarídica. Incompatibilidades Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. ” desta bula. Entre os sinais de reação alérgica estão a erupção cutânea com coceira, a falta de ar e o inchaço na face ou na língua. Se você ou seu filho tem de tomar esta vacina, verifique com seu médico se algum desses sintomas se aplica a vocês. Esta vacina não deve ser usada por mulheres grávidas, ou que estejam amamentando, sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Como usar o Nimenrix?Nimenrix deve ser aplicado somente como injeção intramuscular. Os locais da injeção são na parte anterolateral da coxa em bebês menores de 12 meses ou na parte anterolateral da coxa ou músculo deltoide em indivíduos a partir de 1 ano de idade. Posologia do Nimenrix  Nimenrix deve ser usado de acordo com as recomendações oficiais disponíveis. Faixa etária Imunização primária Reforço Lactentes de 6 semanas a menos de 6 meses de idade Duas doses, 0,5 mL cada, sendo a primeira dose administrada a partir das 6 semanas de idade, com um intervalo de 2 meses entre as doses Aos 12 meses de idade Lactentes não vacinados de 6 meses a menos de 12 meses de idade* Uma dose de 0,5 mL administrada a partir dos 6 meses de idade Aos 12 meses de idade com um intervalo mínimo de pelo menos 2 meses após a primeira dose Crianças acima de 12 meses de idade, adolescentes e adultos* Uma dose de 0,5 mL Não administrado rotineiramente *Em algumas situações, deve-se levar em consideração a administração de uma dose primária adicional ou uma dose de reforço de Nimenrix. Nimenrix pode ser administrado como dose de reforço em indivíduos que já tenham recebido Nimenrix ou qualquer outra vacina meningocócica conjugada ou polissacarídica. Incompatibilidades Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Nimenrix?Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. Quais cuidados devo ter ao usar o Nimenrix?Antes que você ou seu filho comece a tomar Nimenrix, seu médico precisa saber: Se está ocorrendo alguma infecção grave e febre alta. Nesses casos, a vacinação será adiada até a recuperação. Uma infecção de menor gravidade, como o resfriado, não deve significar problema, mas, na presença desse tipo de infecção, fale com seu médico antes de tomar a vacina. Se há um histórico de problemas de sangramento ou ficam com hematomas com facilidade. Pessoas com o sistema imunológico enfraquecido, por exemplo, devido a uma infecção por HIV ou a o uso de medicamentos que suprimem o sistema imune, podem não obter o benefício total de Nimenrix. Podem ocorrer desmaios depois, ou mesmo antes, de qualquer injeção. Portanto, informe seu médico ou enfermeira caso isso já tenha acontecido com você ou alguém sob seus cuidados. Como ocorre com todas as vacinas, Nimenrix pode não proteger inteiramente todas as pessoas vacinadas. Nimenrix só protegerá contra infecções causadas pelos grupos de Neisseria meningitidis para os quais ela foi desenvolvida. Embora contenha toxoide tetânico, Nimenrix não substitui a imunização contra tétano. Esta vacina não deve ser usada por mulheres grávidas, ou que estejam amamentando, sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Nimenrix?Como ocorre com todos os medicamentos, Nimenrix pode causar reações indesejáveis, em bora nem todos apresentem essasreações. Reações adversas locais e gerais Em todas as faixas etárias, as reações adversas locais de dor, vermelhidão e inchaço no local da injeção foram relatadas em uma frequência muito comum após a vacinação. Nos grupos de bebês, as reações adversas gerais de sonolência, febre, irritabilidade/nervosismo e perda de apetite foram relatadas em uma frequência muito comumapós a vacinação. No grupo de faixa etária de 12 a 14 meses que receberam 2 doses de Nimenrix com 2 meses de intervalo, a primeira e a segunda dosesforam associadas com reactogenicidade local e sistêmica semelhante. Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): perda de apetite, irritabilidade, sonolência, dor de cabeça, febre, inchaço, dor e vermelhidão no local da injeção, cansaço. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sintomas gastrintestinais (incluindo diarreia, vômito e náusea), hematoma no local da injeção. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia, choro, sensibilidade diminuída (especialmente da pele), vertigem, erupção cutânea (manchas avermelhadas na pele), urticária (alergia da pele com forte coceira), coceira, dor muscular, dor nas extremidades, mal-estar, reação no local da injeção (incluindo endurecimento, coceira, calor, anestesia). Dados pós-comercialização Reação rara (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes): Inchaço extenso no membro do local da injeção, frequentemente associada a vermelhidão, algumas vezes envolvendo a articulação adjacente ou inchaço de todo o membro. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. Apresentações do NimenrixPó liofilizado para reconstituição com diluente 0,5 mL Embalagem com 1 frasco-ampola + 1 seringa preenchida com diluente (0,5 mL) + 2 agulhas. Via de administração: uso intramuscular. Uso adulto e pediátrico (a partir de 6 semanas de idade). Nimenrix deve ser conservado sob refrigeração (de +2 °C a +8 °C). Não congelar. Conservar o produto na embalagem original a fim de protegê-lo da luz. Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do produto O pó ou massa da vacina é branco. O diluente é transparente e incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Pó liofilizado para reconstituição com diluente 0,5 mL Embalagem com 1 frasco-ampola + 1 seringa preenchida com diluente (0,5 mL) + 2 agulhas. Via de administração: uso intramuscular. Uso adulto e pediátrico (a partir de 6 semanas de idade).